• Choroba nowotworowa może rozwijać się nie dając żadnych widocznych i odczuwalnych oznak. Zmiany mogą być wcześniej ustalone tylko na podstawie badań specjalistycznych wykonanych w oparciu o nowoczesną technologię.
• Przygotowując informacje o zachorowaniach w rodzinie równą wagę należy przykładać do linii żeńskiej i męskiej. Informacje na temat powiązań rodzinnych w rodzinach ojców są częściej niepełne. Błędne jest przekonanie o dziedziczeniu skłonności do chorób np. raka piersi i jajnika jedynie przez linię matki.
• Znajomość ryzyka choroby nowotworowej może być już pomocna przy różnych decyzjach zdrowotnych 20- i 30-latakom. Działania prewencyjne najbardziej służą młodszym generacjom. Warto je wykonać najszybciej jak to jest możliwe.
• Osoby, które zachorowały na chorobę nowotworową ustalając ryzyko genetyczne choroby czynią to nie tylko dla dobra innych członków swojej rodziny. Informacja genetyczna otwiera choremu dostęp do możliwości indywidualnej (dopasowanej do osoby) prewencji i leczenia.
• Badania kontrolne nie są przymusowe. Wspólnie z zespołem terapeutycznym możesz je powiązać z planami życiowymi (osobistymi i zawodowymi).

Testy genetyczne stały się ważnym narzędziem rozumienia, prewencji i diagnozowania chorób nowotworowych